dal campione biologico
ai dati genomici


A partire da un semplice campione di saliva, i laboratori partner del nostro network generano i dati genomici grezzi (raw data) utilizzando tecnologie di analisi molecolare ad alta precisione.

A seconda del livello di approfondimento richiesto, impieghiamo:

▪ Microarray Illumina™ GSA

Analisi di oltre 900.000 varianti genetiche selezionate, tramite tecnologia su chip ad alta densità.

▪ Sequenziamento NGS (Next Generation Sequencing)

WES (Whole Exome Sequencing): analisi di tutti i ~22.000 geni codificanti

WGS (Whole Genome Sequencing): analisi dell’intero genoma umano

Il sequenziamento massivo parallelo Illumina™ consente una lettura accurata e scalabile del patrimonio genetico.

dati complessi, interpretazione avanzata


Attraverso pipeline bioinformatiche proprietarie e
sistemi AI-driven, trasformiamo dati genomici grezzi
in insight scientificamente validati.

Abbiamo sviluppato soluzioni tecnologiche
e IP proprietari per garantire:

▪ qualità dell’analisi
▪ aggiornamento continuo delle evidenze scientifiche
▪ tracciabilità dei processi
▪ protezione dei dati

intelligenza artificiale al servizio della genomica


La nostra tecnologia di intelligenza artificiale integra:

▪ centinaia di studi scientifici peer-reviewed
▪ database genomici internazionali
▪ dataset aggregati e validati

e consente di:

▪ correlare varianti genetiche e fenotipi
▪ generare report personalizzati e dinamici
▪ aggiornare le interpretazioni alla luce
delle nuove evidenze
▪ supportare professionisti e utenti in modo
chiaro e comprensibile

Non ci limitiamo a fornire dati.

Trasformiamo il genoma in conoscenza applicabile.

rigore scientifico
e protezione dei dati


Operiamo nel rispetto dei più elevati standard di qualità, sicurezza informatica e protezione dei dati personali,

garantendo:

▪ infrastrutture sicure
▪ gestione conforme alla normativa vigente
▪aggiornamento continuo delle metodologie

La scienza è il nostro fondamento.
L’innovazione è il nostro strumento.

AI-Driven

500+

studi scientifici integrati nelle interpretazioni

100+

database e fonti genomiche internazionali consultate

3

tecnologie di analisi disponibili
(array, WES, WGS)

microarray (GSA)

SNP
Single Nucleotide Polymorphisms ad alta densità

alta precisione
tecnologia su chip Illumina™

12+

report disponibili

900+

tratti
elaborati

700.000

variabili analizzate

WES & WGS

NGS
sequenziamento massivo parallelo

analisi completa
interrogazione dell’intero esoma o genoma

22.000+

geni codificanti analizzabili (WES)

3 

miliardi di basi del genoma umano (WGS)

100x

coverage
WES

30x

coverage
WGS


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Data ultima modifica: 06/03/2026