sequenziamento profondo del DNA per una conoscenza completa del tuo genoma
exploragenome è il nostro servizio di sequenziamento dell’intero genoma umano (WGS) e intero esoma (WES), con oltre 3 miliardi di basi decifrate e interpretate tramite bioinformatica avanzata e algoritmi
di intelligenza artificiale.
Scegli il livello di profondità che fa per te:
exploragenome exome
sequenziamento dell’intero esoma, analizza tutti i 22.000 geni umani che codificano proteine, utilissimo per indagini genetiche approfondite
exploragenome genome
sequenziamento dell’intero genoma, oltre all’esoma, copre l’intero DNA umano, incluse le regioni non codificanti, per uno scorcio completo delle
informazioni genetiche
Entrambe le versioni includono raw data completi e report in aree cliniche, funzionali e diagnostiche.
exploragenome è indicato per chiunque voglia approfondire la conoscenza del proprio genoma e migliorare salute e benessere, ed è utile anche per:
▪ approfondimenti genetici personalizzati
▪ progetti clinici e ricerca
▪ supporto decisionale avanzato
▪ salute, predisposizioni e diagnostica di
condizioni complesse
▪ interpretazioni approfondite di varianti genomiche
rare o strutturali
▪ ordina il kit con autoprelievo a domicilio
▪ preleva un campione di saliva
▪ il laboratorio effettua il sequenziamento con piattaforme NGS
▪ i dati vengono elaborati con pipeline bioinformatiche e AI
▪ ricevi raw data e report dettagliati
▪ sequenziamento completo del genoma o dell’esoma con tecnologie NGS di ultima generazione
▪ raw data completi (FASTQ, BAM, VCF) e conservazione sicura
▪ analisi bioinformatica profonda
▪ report personalizzati basati su AI
▪ possibilità di usi futuri su nuovi aspetti del genoma
▪ accesso ai dati in forma digitale, sempre disponibile
• sequenziamento completo
una sola volta
• reinterpretazione delle varianti con nuove evidenze scientifiche
• nuovi report e aree tematiche attivabili
• interrogazioni on demand
• nessun nuovo sequenziamento necessario
nowgenome, exploragenome, genomesport, bimbogenome e i servizi correlati forniscono genotipizzazione o sequenziamento del DNA, analisi bioinformatica e interpretazione delle varianti genetiche tramite algoritmi
di intelligenza artificiale (AI).
Tali servizi hanno esclusivamente finalità informative e non costituiscono consulenza
medica, diagnosi o trattamento.
Le informazioni fornite su questo sito e nei report correlati sono finalizzate a supportare, e non a sostituire,
il rapporto tra paziente e medico.
In caso di dubbi sul proprio stato di salute o di sospetta patologia, è necessario consultare un professionista sanitario qualificato.
Qualsiasi decisione di carattere medico o clinico deve essere sempre presa in consultazione
con un medico abilitato.